SE-ATLAS

Extraskelettales Ewing-Sarkom Perineuriom, intraneurales Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Gliom, angiozentrisches Alpha-Thalassämie Weichteilsarkom, alveoläres Perineuriom, extraneurales Tumor, ependymaler Primär kutanes B-Zell-Lymphom Mycosis fungoides-Varianten Seminom, spermatozytisches Perineuriom, sklerosierendes Anämie, aregenerative Folat-Malabsorption, hereditäre Kryoglobulinämie, einfache Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Beta-Thalassämie Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Orotazidurie, hereditäre Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Hämophilie, erworbene Hämoglobinopathie Thrombasthenie Glanzmann Gangliogliom OSLAM-Syndrom Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Chordoidgliom Paris-Trousseau-Syndrom Knochenlymphom, primäres Isolierte Thrombozytopenie mit normaler Thrombozytengröße, X-chromosomale Lymphom, intraokuläres primäres Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Hereditäre isolierte Thrombozytopenie mit normaler Thrombozytengröße Astroblastom Schilddrüsenlymphom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämophilie Mastzellleukämie, klassische Meningeom Instabile Beta-Globinketten-Variante Myeloische Hämopathie Gangliogliom, anaplastisches Hepatoblastom Akute myeloische Leukämie, vererbte Optikusgliom Myelodysplastische Syndrome Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Organ-spezifisches Lymphom, primäres POEMS-Syndrom Transcobalamin II-Mangel Angiosarkom KLF1-assoziierte dyserythropoetische Anämie, autosomal-dominante Mastzellleukämie, aleukämische Variante Hypodysfibrinogenämie, familiäre Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Tumor, glioneuraler papillärer Thrombophilie, hereditäre, seltene Akute Erythroleukämie Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Purpura, thrombotische thrombozytopenische Knochensarkom Ewing-Sarkom, skelettales Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Plasmozytom, primäres, des Knochens Lymphoide Hämopathie Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Germinom, extragonadales Ästhesioneuroblastom Osteochondrome, multiple Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Evans-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Primär kutanes T-Zell-Lymphom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Gamma-Schwerkettenkrankheit Epignathus Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Heparin-induzierte Thrombozytopenie, klassische Faktor II-Mangel, kongenitaler Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Astrozytom, hochgradiges Faktor V-Mangel, kongenitaler Lymphom Gamma-Globinketten-Hämoglobinopathie mit niedriger Sauerstoffaffinität Delta-beta-Thalassämie Desmoidtumor Faktor VII-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor X-Mangel, kongenitaler Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Embryonales Karzinom Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Faktor XII-Mangel, kongenitaler Dottersacktumor Hämoglobin C-beta-Thalassämie-Syndrom Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Polyembryom Formiminoglutaminsäure-Azidurie Konstitutionelle Mangel-Anämie Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom AL-Amyloidose Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Liposarkom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Seltene Mangel-Anämie Epstein-Syndrom Aplastische Anämie, erworbene seltene Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Rhabdoidtumor Teratom, extragonadales Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hämoglobin E-Beta-Thalassämie-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Syndromale Beta-Thalassämie Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Leiomyosarkom Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Medulloblastom Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Seltene erworbene Mangel-Anämie Pankreasinsuffizienz-Anämie-Hyperostose-Syndrom Maligne Keimzelltumoren des Ovars High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Seltene Blutgerinnungsstörung Osteoblastom X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Fechtner-Syndrom Lipoblastom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Dysgerminom des Ovars Methämoglobinämie, autosomal-rezessive Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Mastozytose, kutane, diffuse Form Mastozytose, kutane makulopapuläre IRIDA-Syndrom Leukämie, chronische myeloische, atypische Hämangioendotheliom, kaposiformes Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Mastozytom, kutanes Leukämie, chronische myelomonozytäre Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Glomustumor Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Myelodysplastische Neoplasie mit niedrigem Blastenanteil Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Choroid-Plexus-Papillom Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Medulloblastom mit extensiver Nodularität Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Solitärer fibröser Tumor Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Riesenzell-Tumor des Knochens Teratom, nasopharyngeales Plasmazell-Tumor Ganglioneurom Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares AML mit 11q23-Anomalien Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Fanconi-Anämie Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Leukämie, chronische neutrophile Von-Willebrand-Erkrankung Anämie, dyserythropoetische kongenitale Neuroepitheliom Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Chorionkarzinom, gestationales Hämoglobin-C-Krankheit Leukämie, akute undifferenzierte Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Mastozytose, kutane Dendritischer Zell-Tumor Hämoglobin-E-Krankheit Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Revesz-Syndrom Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Medulloblastom, klassisches Mastozytose, bullöse diffuse kutane Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Leukämie, akute biphänotypische Leukämie, juvenile myelomonozytäre Gangliogliom, nasales Aplastische Anämie, idiopathische Lhermitte-Duclos-Krankheit Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Neuroblastom Astrozytom, niedriggradiges Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, akute bilineare Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Hodgkin-Lymphom Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Seltene Gerinnungsstörung Melanom der Weichteile Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Mastozytose Aplastische Anämie, seltene ZNS-Tumor, embryonaler Anämie, sideroachrestische Myelodysplastische Neoplasie mit erhöhtem Blastenanteil Radioulnare Synostose-amegakaryozytische Thrombozytopenie-Syndrom Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Makrothrombozytopenie, mediterrane Astrozytom Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Sichelzellkrankheit Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Chondrosarkom Keimzelltumor, gonadaler Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Adamantinom Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Akute Panmyelose mit Myelofibrose Beta-Thalassämie und verwandte Störungen Bindehaut-Lymphom, primäres Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Indolente systemische Mastozytose Maffucci-Syndrom Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Keimzelltumor, extragonadaler Growing-Teratoma-Syndrom Ependymoblastom Mastzellsarkom Lesch-Nyhan-Syndrom Mastzell-Leukämie, agressive Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Lungenlymphom, primäres Epitheloidsarkom Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Ganglioneuroblastom Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Leukämie, akute basophile Atransferrinämie, kongenitale Leukämie, akute lymphoblastische Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Mastzell-Leukämie X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Hypereosinophile Syndrome Germinom des Zentralnervensystems Blutgerinnungsstörung, erworbene Myeloisches Sarkom Hämoglobin-M-Krankheit Teratom des Zentralnervensystems Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Myelomonozytenleukämie, akute Nephroblastom Tumoren der Meningen Akute Megakaryoblastenleukämie Leukämie, akute myeloische Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Sichelzellkrankheit Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Promyelozytenleukämie, akute Plasmozytom Oligodendroglialer Tumor Komposit-Lymphom Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Schwannom, benignes Langerhans-Zell-Histiozytose Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Schwerketten-Krankheit Choroidplexustumor Hodgkin-Lymphom, klassisches Fibromatose, hyaline juvenile Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Delta-Thrombozytengranula-Mangel Melanozytose, diffuse leptomeningeale Weichteilsarkom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Hämophilie B, schwere Fibrosarkom Choroidplexuspapillom, atypisches Schwannom, vestibuläres Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Oligodendrogliom Grad 2 Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Choroid-Plexuskarzinom Gliom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Scott-Syndrom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Bloom-Syndrom Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Ependymom, niedriggradiges Sebastian-Syndrom Hämophilie B, milde Kelley-Seegmiller-Syndrom Keimzelltumor T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Tumoren des Pinealisparenchyms Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Schwerketten-Speicherkrankheit Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Sichelzell-beta-Thalassämie Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Tumor, atypischer teratoider Oligodendrogliom Grad 3 Hämophilie A, schwere Sichelzellkrankheit HbSC Liposarkom, pleomorphes Shwachman-Diamond-Syndrom Neurofibrom Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Perineuriom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Liposarkom, myxoides/rundzelliges Melanozytom, meningeales Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Pineoblastom Liposarkom, hochdifferenziertes Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie B Hämophilie A Liposarkom, dedifferenziertes Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Lymphom, kutanes primäres Rundzelltumor, desmoplastischer Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Papillärer Tumor der Pinealisregion Myxofibrosarkom Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Seltener Tumor des Nervensystems Primäres Melanom des Zentralnervensystems Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Synovialsarkom Myofibromatose, infantile Pineozytom Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A, mittelschwere Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Ependymom, anaplastisches Immunthrombozytopenie Bernard-Soulier-Syndrom Non-Hodgkin-Lymphom Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Parenchymatöser Pinealistumor intermediärer Differenzierung Dyskeratosis congenita Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Lymphom, primär kutanes, follikuläres Hämangioblastom Hämophilie A, milde Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Sichelzellkrankheit S-D Punjab Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Tumor, oligoastrozytischer B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Thrombozytopenie, autoimmune Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Thrombopathie, konstitutionelle Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Sichelzellkrankheit HbSE Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Neurozytom, extraventrikuläres Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Weichteiltumor, seltener Mastozytose, systemische Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Tumor, neuronaler Sarkom, histiozytäres Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Schwelende systemische Mastozytose Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Liponeurozytom, zerebelläres Neurozytom, zentrales Dermatofibrosarcoma protuberans Oligoastrozytom mit dualem Genotyp Langerhans-Zell-Sarkom Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Pearson-Syndrom Plummer-Vinson-Syndrom Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Hypereosinophiles Syndrom, primäres Lymphom, okulozerebrales primäres Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Anaplastisches Oligoastrozytom mit dualem Genotyp Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Epulis, kongenitale Tumor, gemischter neuro-glialer Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Anämie, seltene Sarkom, follikuläres dendritisches Myelom, multiples Hämoglobin-D-Krankheit Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Meningeom, multiples, familiäre Form Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Anämie, konstitutionelle sideroblastische Ollier-Krankheit Thrombozytose, familiäre Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Gaisböck-Syndrom Keimzelltumor, testikulärer Perineuriom, retikuläres Faktor II-Mangel, erworbener Sézary-Syndrom Anämie, hämolytische Protein-S-Mangel, erworbener Gangliozytom Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Mastozytom, extrakutanes Diamond-Blackfan-Anämie Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Leukämie, akute monoblastische Leukämie, chronische myeloische Hypofibrinogenämie, familiäre Rhabdomyosarkom MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie Interdigitierendes dendritisches Zellsarkom